Archivo para julio 2014

Sistema de Gestión Integral de Embalajes de Madera de Importación (SIG) #senasa #comercioexterior #madera   Leave a comment

El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa), dio inicio a la implementación del aplicativo web services denominado Sistema de Gestión Integral de Embalajes de Madera de Importación (SIG Embalajes).

Este sistema informático está destinado a la gestión de la Declaración Jurada de Embalajes de Madera, Madera de Soporte y Acomodación (DJ) que acondicionan mercaderías de importación permitiendo al usuario externo solicitar la autorización de ingreso al país de estos embalajes, de forma totalmente autogestionada hasta el momento de la inspección por parte del Senasa. Este procedimiento simplifica y agiliza el trámite para ingresar al país toda mercadería acondicionada en embalajes de madera.

El SIG Embalajes esta implementándose de manera progresiva en todo el país, ejecutándose actualmente en Concordia, Colón, Gualeguaychú, Santa Fe, Rosario, Villa Constitución y Zárate.

En el resto de los puntos de ingreso del país, el procedimiento de la presentación de la DJ para su autorización por parte del Organismo continuará sin cambios, hasta tanto se informe la implementación del sistema.

Los Embalajes de Madera y las Maderas de Soporte y/o Acomodación que se utilizan en el Comercio Internacional de Mercaderías, representan un serio Riesgo Fitosanitario para el recurso forestal de los países, por ser un medio propicio de trasmisión de plagas de importancia cuarentenaria, debido a que en su construcción se utilizan maderas en bruto y de baja calidad.

Esto ha sido considerado por las Organizaciones Nacionales de Protección Vegetal y por los expertos de Convención Internacional de Protección Fitosanitaria (CIPF), los que en base a los registros de intercepciones de plagas cuarentenarias y al establecimiento de estas en diferentes países, establecieron directrices a través de la Norma Internacional de Medidas Fitosanitarias (NIMF Nº 15) que ha sido implementada por la mayoría de los países del Mundo.

Argentina desde el año 2002, a través de la Res. Senasa 19/02 procede a inspeccionar el estado sanitario de los embalajes de madera de importación y a partir del 2005, a través de la Res SAGPyA N° 685/05, exige el cumplimiento de la NIMF N°15.

Ante cualquier duda o consulta, por favor contactarse por correo electrónico:sig_embalajes o al telefono (011) 4121-5025.

File7532-Como_aceptar_delegar_servicio-AFIP.pdf

File7533-SIGAD-Manual_Usuario_Externo.pdf

File7630-SIG-Embalaje -Usuario externo – 220714.pdf

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Publicado 28 julio, 2014 por Faba Expres - Argentina - en Argentina

Resolución Nº 1140/2014 LISTADO DE PRODUCTOS DE VENTA NO EXCLUSIVA EN #FARMACIAS #noticias #comercioexterior   Leave a comment

Resolución Nº 1140/2014

Bs. As., 17/7/2014

VISTO el expediente N° 2002-17632/13-4 del registro de este Ministerio, la Ley N° 17.565, modificada por la Ley N° 26.567, el Decreto N° 7123/68 y la Resolución Ministerial N° 1632 de fecha 16 de octubre de 2013, y

CONSIDERANDO:

Que la Resolución Ministerial N° 1632/13 incorporó al régimen de la Ley N° 17.565, el listado de productos médicos de impacto directo en la salud que están sujetos al régimen instituido por el apartado tercero del artículo 1° de venta exclusiva en farmacias, propuesto por la ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA (ANMAT), que se agregó en su Anexo I.

Que con posterioridad a dicha Resolución se han presentado ante este Organismo diversos pedidos de aclaratoria sobre sus alcances.

Que la ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA (ANMAT), mediante Informe N° 512/2014 ha precisado el listado de productos que pueden ser comercializados en farmacias.

Que el mencionado listado debe sujetarse al régimen vigente previsto por Ley N° 17.565 y sus modificatorias con los alcances establecidos en el Decreto N° 7123/68 reglamentario de la misma.

Que por otra parte, algunas farmacias han impugnado procedimientos de inspección de la DIRECCION NACIONAL DE REGISTRO, FISCALIZACION Y SANIDAD DE FRONTERAS, con fundamento en los Decretos N° 41/14 y N° 98/14 de la CIUDAD AUTONOMA DE BUENOS AIRES.

Que la PROCURACION DEL TESORO DE LA NACION, por Dictamen N° 48/14 y la DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS JURIDICOS de este Ministerio, respectivamente, han dictaminado que “(…) dado que en la actualidad la Ciudad Autónoma de Buenos Aires es la capital de la Nación y que no se ha operado el traspaso de las facultades aquí involucradas, el MINISTERIO DE SALUD DE LA NACION continúa siendo el encargado de ejercer las facultades inherentes al Poder de Policía establecidas en la Ley N° 17.565, sus modificatorias y su reglamentación vigente, en el ámbito de la Ciudad de Buenos Aires”.

Que en consecuencia corresponde aclarar aquellas cuestiones que fueron materia de consulta, a fin de posibilitar la correcta interpretación de la Resolución Ministerial N° 1632/13 y establecer los productos que deben comercializarse en forma exclusiva o no en farmacias.

Que han tomado intervención de su competencia la DIRECCION NACIONAL DE REGISTRO, FISCALIZACION Y SANIDAD DE FRONTERAS; la SUBSECRETARIA DE POLITICAS, REGULACION Y FISCALIZACION, la SECRETARIA DE POLITICAS, REGULACION E INSTITUTOS, la ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA (ANMAT) y la DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS JURIDICOS.

Por ello,

EL MINISTRO DE SALUD

RESUELVE:

ARTICULO 1° — Aclárase que los productos que integran el listado que figura como ANEXO I, —propuesto por la ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA (ANMAT)—, se podrán vender sin exclusividad en Farmacias situadas en el ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, sujetas al régimen de la Ley N° 17.565 y con los alcances establecidos en el Decreto N° 7123/68 reglamentario de la misma en su artículo I°.

ARTICULO 2º — Establécese que el plazo para el cumplimiento de la presente, comienza a operar desde su entrada en vigencia.

ARTICULO 3° — Regístrese, comuníquese, publíquese desde la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Dr. JUAN LUIS MANZUR, Ministro de Salud.

ANEXO I

LISTADO DE PRODUCTOS DE VENTA NO EXCLUSIVA EN FARMACIAS

• Leche maternizada (CCA art. 1324/9)

• Suplementos dietarios (CCA art. 1381)

• Edulcorantes (CCA art. 1347/8)

• Sal baja en sodio (CCA art. 1380)

• Alimentos fortificados (CCA art. 1363)

Los productos mencionados precedentemente se deben agregar a los que ya se estaban comercializando en farmacia:

• Higiene, estética, propiedad profiláctica, desinfectantes, insecticidas o análogos.

• Productos electrónicos que son de uso personal reconocidos como productos médicos (por ejemplo: termómetro, tensiómetro, etc.)

• Cosméticos

• Material descartable: envases, barbijos, guantes, catéteres, etc.). Decreto N° 2505/85, modificado por Resolución del Ministerio de Salud N° 255/94).

• Productos médicos conforme la normativa ANMAT 2318/02 (t.o. 04).

Publicado 25 julio, 2014 por Faba Expres - Argentina - en Argentina

ANMAT CAMBIOS EN EL SISTEMA NACIONAL DE TRAZABILIDAD   Leave a comment

CAMBIOS EN EL SISTEMA NACIONAL DE TRAZABILIDAD

La ANMAT informa a los usuarios del Sistema Nacional de Trazabilidad algunos cambios que se realizarán próximamente. Los mismos pueden tener impacto en

la operatoria de sus establecimientos, sobre todo en el caso de aquellos que cuentan con un sistema interno desarrollado por una empresa de terceros:

1. Los dos métodos para consultar catálogos electrónicos de datos (el de agentes: getCatalogoElectronicoByGLN y el de productos:

getCatalogoElectronicoByGTIN) pasarán a ser paginados. En un principio utilizar esta paginación será optativa, pero luego será obligatorio utilizarlo

de forma paginada para poder recibir todos los resultados que cumplen con la búsqueda realizada. El cambio de paginación obligatoria para estos dos

métodos está proyectado para el 07/08/2014.

2. Este cambio aplica solamente a los usuarios de Farmacias: no podrán seguir registrando movimientos de recepción de forma “manual” (utilizando

el método: sendMedicamentos) sino que deberán obligatoriamente registrar estos movimientos utilizando la funcionalidad de confirmación de

transacciones (utilizando los métodos: getTransaccionesNoConfirmadas y sendConfirmaTransacc). Este cambio está proyectado para el 05/09/2014.

3. No podrán informarse más de 1000 movimientos dentro de una misma transacción. Es decir que el método sendMedicamentos solamente

podrá contener 1000 movimientos dentro de una misma llamada. Este cambio está proyectado para el 10/10/2014.

Cambios_trazabilidad.pdf

Publicado 23 julio, 2014 por Faba Expres - Argentina - en Argentina

BCRA P50421 Swap de monedas entre BCRA y el Banco Central de China #comercioexterior #negocios #noticias   Leave a comment

BCRA P50421 Swap de monedas entre BCRA y el Banco Central de China.pdf

Publicado 21 julio, 2014 por Faba Expres - Argentina - en Argentina

NUEVOS REQUISITOS PARA LA TRAMITACION DE FORMULARIOS DE LEALTAD COMERCIAL #comercoexterior   Leave a comment

NUEVOS REQUISITOS PARA LA TRAMITACION DE FORMULARIOS DE LEALTAD COMERCIAL La Dirección de Lealtad Comercial informo que, a partir del próximo Lunes 21 de Julio de 2014, se deberá detallar en cada Declaración Jurada o bien llamado Formulario tipo “C”, “E”, “F”, “PG”, “D”, “G” y/o “L”, el Numero de Expediente del Sin Derecho a Uso (Disposición 178/00) con el cual se despacharon las muestras por aduana con el fin de realizar los ensayos para la Certificacion correspondiente. Además se deberá adjuntar copia completa del mismo. Este nuevo requerimiento será de aplicación para Formularios de Certificaciones nuevas tanto de Tipo, Marca y Lote como así también para Seguimientos/Vigilancias de Mercado emitidas desde el año 2011 a la fecha. Para los Formularios de extensiones o bien de Origen Argentina, la tramitación no sufrirá cambios.
RESOLUCIONES INVOLUCRADAS 
  • o ex−SIC y M Nº 92/98 SEGURIDAD ELECTRICA
  • o SIC y M Nº 404/99 ACEROS
  • o SIC y M Nº 896/99 ELEMENTOS DE PROTECCION PERSONAL
  • o ex−SCT N° 77/04 ENCENDEDORES
  • o ex-SCT Nº 163/05 JUGUETES
  • o SCI Nº 453/2010 PRODUCTOS GRAFICOS

Publicado 18 julio, 2014 por Faba Expres - Argentina - en Argentina

ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE ADUANAS 1/1/2017 – cambios pdf – #aduana #comercioexterior sistema armonizado   8 comments

https://fabaexpresbiz.wordpress.com/2014/07/15/organizacion-mundial-de-aduanas-112017-aduana-comercioexterior-sistema-armonizado/

Correlations between the HS and international conventions

WTO Correcciones Nomenclatura 2017

Modificaciones del Sistema Armonizado que entrara en vigor el 1 de Enero 2017

El Consejo de la OMA, en sus 123 º / 124 ª sesiones en junio de 2014, adoptó una Recomendación que enumera las modificaciones recomendadas en el Sistema Armonizado (SA) Nomenclatura que entrará en vigor el 1 de enero del 2017 (SA 2017).

Esta recomendación se está promulgado en virtud de las disposiciones del Artículo 16 del Convenio del SA, lo que implica que las Partes Contratantes del SA ahora tienen seis meses para notificar a la Secretaría de la OMA de una objeción a una enmienda recomendada.

Desde la entrada en vigor de la versión actual del SA (SA 2012), el Comité del SA ha estado revisando esta versión de la nomenclatura del SA desde hace casi cinco años. SA 2017 será la sexta versión del SA desde que la Convención entró en vigor en 1983. SA 2017 entrará en vigor para todas las Partes Contratantes del SA, pero excluirá cualquier enmienda objetado durante el plazo de seis meses.

La nueva versión del SA incluye 234 conjuntos de enmiendas. Las cuestiones ambientales y sociales son una de las principales características de estas modificaciones, debido a la importancia del SA como una herramienta global para la recogida de estadísticas sobre el comercio y la vigilancia del comercio. Esto se ve confirmado por el hecho de que el Convenio del SA cuenta actualmente con 150 Partes Contratantes, por lo que es más exitoso instrumento internacional de la OMA a la fecha.

La mayoría de las enmiendas recomendadas se abordaron por la Organización para la Agricultura y la Alimentación de las Naciones Unidas (FAO):

Enmiendas relativas al pescado y los productos pesqueros tienen como finalidad potenciar aún más la cobertura de las especies y formas de productos que necesitan ser controlados por motivos de seguridad alimentaria, y la mejor gestión de los recursos.

Modificaciones relativas a los crustáceos, moluscos y otros invertebrados son motivados por la importancia del comercio y el consumo de estas especies en sus diferentes formas de producto.

Modificaciones relativas a las sepias y calamares ampliar la cobertura de los actuales códigos del SA para estas especies, con el fin de tener todas estas especies agrupadas.

La clasificación de los productos forestales también se ha modificado, con el fin de mejorar la cobertura de las especies de madera y obtener una mejor imagen de los patrones de comercio. La modificación permitirá que los datos de comercio de las maderas tropicales para ser identificados, lo que resulta en mejores estadísticas sobre el comercio de las maderas tropicales y mejores datos sobre el uso de maderas no tropicales. Además, las modificaciones incluyen nuevas subpartidas para el seguimiento y control de determinados productos de bambú y ratán.

Además, HS 2017 enmiendas tienen por objeto proporcionar información detallada sobre varias categorías de productos que se utilizan como materias primas antipalúdicos. Esto facilitará el trabajo de clasificación, y el comercio de estos productos que salvan vidas.

Las enmiendas también introducen subpartidas específicas para facilitar la recopilación y comparación de datos sobre el movimiento internacional de ciertas sustancias controladas por la Convención sobre Armas Químicas.

Nuevas subpartidas También se han creado para una serie de sustancias químicas peligrosas controladas en virtud del Convenio de Rotterdam y de ciertos contaminantes orgánicos persistentes (COP) controladas en virtud del Convenio de Estocolmo. En algunos casos, hay una confluencia de los regímenes de control de las sustancias químicas tanto por los Convenios de Rotterdam y Estocolmo.

Además, las nuevas subpartidas han sido creados para el seguimiento y control de los preparados farmacéuticos que contienen efedrina, pseudoefedrina o norefedrina, y por alfa -fenilacetoacetonitrilo (Apaan), un pre-precursor de drogas.

Otras modificaciones se debieron a cambios en los patrones de comercio internacional. Las partidas 69.07 (productos no vidriados cerámicos) y 69.08 (productos de cerámica vidriada) se fusionaron para tener en cuenta el hecho de que los principales subtítulos dentro de estas partidas se refieren a productos que son esencialmente ya no se fabrican, y la industria y el comercio ya no hacen una distinción entre unglazed y productos de cerámica vidriada, mientras que nuevos productos con un volumen muy alto de comercio se clasifican en las subpartidas 6907.90 y 6908.90 (“Otros”).

Por otra parte, a los efectos de la adaptación del SA a las prácticas comerciales actuales, algunos productos importantes se identificarán por separado, ya sea en las subpartidas existentes o nuevos.

Los avances en la tecnología también se reflejan en las enmiendas, entre otras cosas , los criterios de tamaño de papel para periódicos, de diodo emisor de luz (LED) lámparas, circuitos integrados con componentes múltiples (MCO), e híbridos, plug-in de vehículos híbridos y totalmente eléctricos.

Por último, la Recomendación del SA 2017 incluye enmiendas para aclarar los textos para asegurar la aplicación uniforme de la nomenclatura. Por ejemplo, la reagrupación de monopods, bipods, trípodes y artículos similares de una nueva partida, es decir, 96,20.

Publicado 15 julio, 2014 por Faba Expres - Argentina - en Argentina

COMUNICACIÓN “A” 5604 #comercioexterior #aduana #bancos #bcra   Leave a comment

MERCADO ÚNICO Y LIBRE DE CAMBIOS

BCRA A5604.pdf

Publicado 11 julio, 2014 por Faba Expres - Argentina - en Argentina